Directorio de Problemas de Salud Caninos

Guía completa sobre problemas de salud comunes en perros, con datos específicos por raza e información de prevalencia.

1619 condiciones registradas

134 perfiles de razas

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Problemas Más Comunes

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Hip Dysplasia

Afecta a Boerboel, Boerboel, Boerboel y 558 más

Ortopédico y Articulaciones

股関節形成不全

Afecta a マルティーズ, Basset Hound, セント・バーナード y 219 más

Ortopédico y Articulaciones

Hypothyroidism

Afecta a Boxer, Boxer, Boxer y 186 más

Endocrino y Hormonal

Elbow Dysplasia

Afecta a Chow Chow, Chow Chow, Chow Chow y 161 más

Ortopédico y Articulaciones

Gastric Dilatation-Volvulus

Afecta a Afghan Hound, Afghan Hound, Afghan Hound y 149 más

Patellar Luxation

Afecta a Flat-Coated Retriever, Flat-Coated Retriever, Flat-Coated Retriever y 139 más

Ortopédico y Articulaciones

Explorar A-Z

ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

A (125)

Addison's Disease

Allergic Dermatitis

Anesthesia Sensitivity

Alaskan Malamute Polyneuropathy

Autoimmune Thyroiditis

Allergies (Atopic Dermatitis)

Anal Sac Impaction

Atopic Dermatitis (Skin Allergies): Prevalence up to 66%

Autoimmune Issues

Atrofia Progressiva da Retina (APR)

Atrophie progressive de la rétine (APR)

Atrofia Progresiva de Retina (APR)

Atrofia Progresiva de Retina

Atrophie Progressive de la Rétine

Atrofia progressiva della retina (APR)

Atrofia Progressiva della Retina

Atrofia Progressiva da Retina

Allergies (Atopy)

Atopic Dermatitis

Atopische Dermatitis

Aortic Stenosis (AS)

Autoimmune Disorders (general)

Allergische Dermatitis

Augenerkrankungen

Angeborene Taubheit

Allergische Dermatitis (Atopie)

Addison’s Disease: 2-3% Prevalence

Addison's Disease (Hypoadrenocorticism): ~1.4%

Allergies & Skin Issues

Addison’s Disease (Hypoadrenocorticism): High in Standards (~8.6%)

Atopic Dermatitis: chronic skin allergies

Allergic Dermatitis (Atopy)

Anomalía Ocular del Collie (CEA)

Anomalia oculare del Collie (CEA)

Aangeboren doofheid

Anomalia ocular do Collie (CEA)

Autoimmunerkrankungen (allgemein)

Anästhesieempfindlichkeit

Allergien (Atopie)

Aortenstenose (AS)

Angeborene Taubheit (bilateral)

Angeborene Taubheit (unilateral)

Addison-Krankheit: 2-3% Prävalenz

Addison-Krankheit (Hypoadrenocortizismus): ~1,4%

Allergien & Hautprobleme

Addison-Krankheit (Hypoadrenokortizismus): Hoch bei Standardpudeln (~8,6%)

Addison-Krankheit

Atopische Dermatitis: chronische Hautallergien

Atrofia Progresiva de Retina (PRA-prcd) (40% portadores)

Anomalía del ojo del Collie (CEA)

Atrofia Progresiva de Retina (APR) (Prevalencia: Preocupación genética)

Alergias (Atopía)

Amiloidosis Renal

Atrofia Progresiva de Retina (APR): Estado de portador genético común en Caniches

Atrofia Progresiva de Retina (PRA)

Atrofia progresiva de retina (APR): Prevalencia moderada

Atrofia progresiva de retina (APR): tasa de portadores para rcd4 estimada en 30-40%

Atrofia Progresiva de Retina (APR): ~10% de Tasa de Portadores

Abiotrofia Cerebelosa

Atrofia progresiva de retina (PRA-prcd)

Atrofia Progresiva de Retina (APR) (Prevalencia: Existe tasa de portadores genéticos)

Alergias y Problemas de Piel

Adenitis Sebácea (AS): Estimado 8,6% en Estándar

Adenitis Sebácea

Atrophie Progressive de la Rétine (PRA-prcd) (40% porteurs)

Anomalie oculaire du Collie (CEA)

Atrophie Progressive de la Rétine (APR) (Prévalence : Préoccupation génétique)

Allergies (Atopie)

Amyloïdose Rénale

Atrophie Progressive de la Rétine (APR) : Statut de porteur génétique courant chez les Caniches

Atrophie progressive de la rétine (APR) : Prévalence modérée

Affections oculaires

Atrophie progressive de la rétine (APR) : taux de porteurs pour rcd4 estimé à 30-40%

Atrophie Progressive de la Rétine (APR) : ~10% de Taux de Porteurs

Abiotrophie Cérébelleuse

Atrophie progressive de la rétine (PRA-prcd)

Atrophie Progressive de la Rétine (APR) (Prévalence : Un taux de porteurs génétiques existe)

Allergies et Problèmes de Peau

Adénite Sébacée (AS): Estimé à 8,6% chez les Standards

Anomalie oculaire du Collie (AOC)

Anomalie Oculaire du Colley (CEA)

Adénite Sébacée

Atrofia Progressiva della Retina (PRA-prcd) (40% portatori)

Atrofia Progressiva della Retina (APR) (Prevalenza: Preoccupazione genetica)

Allergie (Atopia)

Amiloidosi Renale

Atrofia Progressiva della Retina (APR): Stato di portatore genetico comune nei Barboncini

Atrofia progressiva della retina (APR): Prevalenza moderata

Atrofia retinica progressiva (PRA)

Atrofia progressiva della retina (APR): tasso di portatori per rcd4 stimato al 30-40%

Atrofia Progressiva della Retina (APR): ~10% di Tasso di Portatori

Abiotrofia Cerebellare

Atrofia Progressiva della Retina (PRA-prcd)

Atrofia Progressiva della Retina (APR) (Prevalenza: Esiste un tasso di portatori genetici)

Allergie e Problemi della Pelle

Adenite Sebacea (AS): Stimato 8,6% negli Standard

Adenite Sebacea

Auto-immuunziekten (algemeen)

Anesthesiegevoeligheid

Aortastenose (AS)

Aangeboren Doofheid (bilateraal)

Aangeboren Doofheid (unilateraal)

Allergieën & Huidproblemen

Atopische Dermatitis: chronische huidallergieën

Atrofia Progressiva da Retina (PRA-prcd) (40% portadores)

Atrofia Progressiva da Retina (APR) (Prevalência: Preocupação genética)

Alergias (Atopia)

Amiloidose Renal

Atrofia Progressiva da Retina (APR): Estado de portador genético comum em Poodles

Atrofia progressiva da retina (APR): Prevalência moderada

Atrofia progressiva da retina (APR): taxa de portadores para rcd4 estimada em 30-40%

Atrofia Progressiva da Retina (APR): ~10% de Taxa de Portadores

Abiotrofia Cerebelar

Atrofia Progressiva da Retina (PRA-prcd)

Atrofia Progressiva da Retina (APR) (Prevalência: Taxa de portadores genéticos existe)

Alergias e Problemas de Pele

Adenite Sebácea (AS): Estimado 8,6% em Padrão

Adenite Sebácea

B (18)

Brachycephalic Obstructive Airway Syndrome (BOAS)

Brachycephalic Obstructive Airway Syndrome

Bloat (GDV) (moderate risk)

Boxer Cardiomyopathy

Boxer Cardiomyopathy (ARVC)

Brachycephalic Obstructive Airway Syndrome (BOAS): Affects a vast majority to some degree; 19.2x higher risk

Benign Familial Juvenile Epilepsy

Boxer-Kardiomyopathie (ARVC)

Brachyzephales Obstruktives Atemwegssyndrom (BOAS): Betrifft die große Mehrheit in gewissem Maß; 19,2-fach erhöhtes Risiko

Bandscheibenerkrankung (IVDD) (19-24% Prävalenz)

Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie

Bandscheibenerkrankung

Brachyzephales Obstruktives Atemwegssyndrom (BOAS)

Boxer Cardiomyopathie (ARVC)

Brachycephalic Obstructive Airway Syndrome (BOAS): Treft de grote meerderheid in enige mate; 19,2x hoger risico

Benigne Familiale Juveniele Epilepsie

Brachycefaal Obstructief Luchtwegssyndroom (BOAS)

C (159)

Collie Eye Anomaly (CEA)

Cruciate Ligament Rupture

Cerebellar Ataxia

Congenital Deafness

Cancer (Hemangiosarcoma & Lymphoma)

Chondrodysplasia

Cardiac Disease

Cranial Cruciate Ligament (CCL) Tears

Congenital Hypothyroidism with Goiter

Cardiac Abnormalities

Copper Toxicosis

Cerebellar Ataxia (SDCA1/SDCA2)

Canine Epileptoid Cramping Syndrome

Cushing's Syndrome

Collie Eye Anomaly

Congenital Stationary Night Blindness

Craniomandibular Osteopathy

Cataracts & Eye Issues

Craniomandibular Osteopathy (CMO / Lion Jaw): Genetic recessive trait

Cone Degeneration (Day-Blindness)

Cancer (Hemangiosarcoma, Lymphoma)

Cataracts & Corneal Ulcers

Colapso Traqueal

Congenital Hereditary Sensorineural Deafness (CHSD)

Cardiomyopathy (DCM & Arrhythmias) (Prevalence: Moderate to High, 58.9% healthy Borzoi had heart murmurs)

Cancer (Lymphoma & Hemangiosarcoma)

Cleft Palate: Higher incidence

Cherry Eye (Prolapsed Nictitating Membrane): 26.8x higher risk

Cataracts & Glaucoma

Cancer (Hemangiosarcoma, Osteosarcoma, Mast Cell): High prevalence

Congenital Deafness (bilateral)

Congenital Deafness (unilateral)

Copper Storage Disease

Canine Leukocyte Adhesion Deficiency (CLAD): fatal immunodeficiency disorder

Cancer (Lymphoma, Osteosarcoma) - 32% prevalence

Cerebellar Abiotrophy

Cystinuria (Type III)

Collapsed Trachea

Collapsing Trachea

Cranial Cruciate Ligament (CCL) Rupture

Craniomandibular Osteopathy (CMO): painful bone growth affecting jaw in puppies

Cánceres: 26,4%También conocido como: Cânceres: 26,4%

CáncerTambién conocido como: Câncer

Cistinuria (Tipo III)

Cystinurie (type III)

Collasso Tracheale

Cherry Eye (Prolaps der Nickhautdrüse): 26,8-fach erhöhtes Risiko

Canine Leukocyte Adhesion Deficiency (CLAD): tödliche Immunschwächerkrankung

Cardiomiopatía (MCD y Arritmias) (Prevalencia: Moderada a alta, el 58,9% de Borzoi sanos tenían soplos cardíacos)

Cataratas y Úlceras Corneales

Cáncer (Linfoma y Hemangiosarcoma)

Cardiomiopatía del Boxer (ARVC)

Cataratas y Glaucoma

Cáncer (Hemangiosarcoma, Osteosarcoma, Tumor de células cebadas): Alta prevalencia

Colapso inducido por ejercicio (EIC): Mutación común

Condiciones oculares

Carcinoma de células escamosas (cáncer de dedos)

Cardiomiopatía Dilatada (DCM): hasta el 35,6% afectados

Cáncer (Linfoma, Osteosarcoma) - 32% de prevalencia

Cardiomiopatía Dilatada (DCM) - 24-26% de prevalencia

Cortocircuito Portosistémico

Cataratas hereditarias (HSF4)

Cataratas Hereditarias

Cardiomiopatía Dilatada Juvenil (CDJ)

Carcinoma de Células de Transición (CCT): riesgo 18-20 veces mayor

Cataratas Hereditarias (HC-HSF4)

Cáncer (Hemangiosarcoma y Linfoma)

Cardiomyopathie (CMD & Arythmies) (Prévalence : Modérée à élevée, 58,9% des Borzoi sains avaient des souffles cardiaques)

Cataractes et Ulcères Cornéens

Cancer (Lymphome et Hémangiosarcome)

Cardiomyopathie du Boxer (ARVC)

Cataractes et Glaucome

Cancer (Hémangiosarcome, Ostéosarcome, Tumeur à mastocytes) : Prévalence élevée

Collapsus induit par l'exercice (EIC) : Mutation courante

Cardiomyopathie Dilatée (CMD)

Cancers : 26,4 %

Carcinome épidermoïde (cancer des orteils)

Cardiomyopathie Dilatée (CMD) : jusqu'à 35,6% affectés

Cancer (Lymphome, Ostéosarcome) - 32% de prévalence

Cardiomyopathie Dilatée (CMD) - prévalence 24-26%

Cataractes héréditaires (HSF4)

Cataractes Héréditaires

Cardiomyopathie Dilatée Juvénile (CDJ)

Carcinome à Cellules Transitionnelles (CCT) : risque 18-20 fois plus élevé

Cataractes Héréditaires (HC-HSF4)

Cancer (Hémangiosarcome et Lymphome)

Condizioni Immuno-mediate

Cardiomiopatia (MCD & Aritmie) (Prevalenza: Da moderata ad alta, il 58,9% dei Borzoi sani aveva soffi cardiaci)

Cataratte e Ulcere Corneali

Cancro (Linfoma ed Emangiosarcoma)

Cardiomiopatia del Boxer (ARVC)

Cataratte e Glaucoma

Cheratocongiuntivite Secca (Occhio secco)

Cancro (Emangiosarcoma, Osteosarcoma, Tumore delle mastcellule): Alta prevalenza

Collasso indotto dall'esercizio (EIC): Mutazione comune

Cardiomiopatia Dilatata (DCM)

Condizioni oculari

Cancro (Emangiosarcoma, Linfoma)

Carcinoma a cellule squamose (cancro alle dita)

Cardiomiopatia Dilatata (CMD): fino al 35,6% colpiti

Cancro (Linfoma, Osteosarcoma) - 32% di prevalenza

Cardiomiopatia Dilatativa (CMD) - prevalenza 24-26%

Cheratocongiuntivite secca

Cataratte Ereditarie (HSF4)

Cataratta Ereditaria

Cardiomiopatia Dilatata Giovanile (CDG)

Carcinoma a Cellule di Transizione (CCT): rischio 18-20 volte più alto

Cataratta Ereditaria (HC-HSF4)

Cancro (Emangiosarcoma e Linfoma)

Cardiomyopathie (DCM & Aritmieën) (Prevalentie: Matig tot hoog, 58,9% gezonde Borzoi had hartgeruisen)

Cancer (Lymfoom & Hemangiosarcoom)

Cherry Eye (Prolaps van het nikkelvlies): 26,8x hoger risico

Canine Leukocyte Adhesion Deficiency (CLAD): fatale immuundeficiëntieaandoening

Cerebellaire Abiotrofie

Craniomandibulaire Osteopathie (CMO): pijnlijke botgroei bij de kaak bij puppy's

Collie Oogafwijking (CEA)

Cardiomiopatia (MCD e Arritmias) (Prevalência: Moderada a alta, 58,9% dos Borzoi saudáveis tinham sopros cardíacos)

Cataratas e Úlceras de Córnea

Cancro (Linfoma e Hemangiossarcoma)

Cardiomiopatia do Boxer (ARVC)

Cataratas e Glaucoma

Ceratoconjuntivite Seca (Olho Seco)

Cancro (Hemangiosarcoma, Osteossarcoma, Tumor de mastócitos): Alta prevalência

Colapso induzido pelo exercício (EIC): Mutação comum

Cardiomiopatia Dilatada (CMD)

Condições oculares

Carcinoma de células escamosas (cancro dos dedos)

Cardiomiopatia Dilatada (CMD): até 35,6% afetados

Cancro (Linfoma, Osteossarcoma) - 32% de prevalência

Cardiomiopatia Dilatada (CMD) - prevalência 24-26%

Ceratoconjuntivite seca

Cistinúria (Tipo III)

Cataratas Hereditárias (HSF4)

Cistos Sebáceos

Cataratas Hereditárias

Cardiomiopatia Dilatada Juvenil (CDJ)

Carcinoma de Células de Transição (CCT): risco 18-20 vezes maior

Cataratas Hereditárias (HC-HSF4)

Câncer (Hemangiossarcoma e Linfoma)

D (225)

Displasia de CaderaTambién conocido como: Displasia de cadera:, Displasia de Cadera:

Dysplasie de la hancheTambién conocido como: Dysplasie de la hanche :, Dysplasie de la Hanche :

Displasia dell'ancaTambién conocido como: Displasia dell'anca:, Displasia dell'Anca:

Degenerative Myelopathy

Diabetes MellitusTambién conocido como: 糖尿病（Diabetes Mellitus）

Dilated Cardiomyopathy

Displasia da AncaTambién conocido como: Displasia da Anca:

Degenerative Myelopathy (DM)

Displasia de CodoTambién conocido como: Displasia de Codo:

Dysplasie du coudeTambién conocido como: Dysplasie du Coude :

Displasia del gomitoTambién conocido como: Displasia del Gomito:

Dermoid SinusTambién conocido como: Dermoid-Sinus

Displasia do CotoveloTambién conocido como: Displasia do Cotovelo:

Displasia do QuadrilTambién conocido como: Displasia do Quadril:

Doença Periodontal

Dermatomyositis (DMS)

Displasia de QuadrilTambién conocido como: Displasia de quadril:

Dental Disease: 12.5% annual prevalence in small breedsTambién conocido como: Dental Disease

Doença de Legg-Calvé-Perthes

Displasia de Cotovelo

Dilatação-Vólvulo Gástrico (Torção)

Degenerative Myelopathy (DM): Genetic carriers are common

Dystocia (Difficult Birth): 86% of litters are born via C-section

Dilated Cardiomyopathy (DCM)

Dilated Cardiomyopathy (DCM): up to 35.6% affected

Dilated Cardiomyopathy (DCM) - 24-26% prevalence

Dental Disease (Periodontal)

Dermatomyositis (DMS) / Sheltie Skin Syndrome

Dilatación-Vólvulo Gástrico

Dermatitis Atópica

Dilatación-Vólvulo Gástrico (Torsión)También conocido como: Dilatación Vólvulo Gástrico (Torsión)

Dilatación gástrica-vólvulo (hinchazón): 24% de riesgo de por vidaTambién conocido como: Dilatación Gástrica-Vólvulo (Hinchazón)

Displasia Folicular

Displasia renal

Distrofia neuroaxonal (NAD)

Distrofia Neuroaxonal (DNA)

Diabète Sucré

Dilatation-Volvulus Gastrique

Dermatite Atopique

Dilatation-Volvulus Gastrique (Ballonnement)

Dilatation-torsion gastrique (ballonnement)

Diabete Mellito

Dilatazione-Volvolo Gastrico

Dermatite atopica

Dilatazione-volvolo gastrico (Gonfiore)

Dilatação-Vólvulo Gástrico

Dermatite Atópica

Doença de Von Willebrand (vWD)

Degenerative Myelopathie (DM): Genetische Träger sind verbreitet

Dystokie (Schwere Geburt): 86 % der Würfe werden per Kaiserschnitt geboren

Dilatative Kardiomyopathie (DCM)

Dilatative Kardiomyopathie (DCM): bis zu 35,6% betroffen

Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - 24-26% Prävalenz

Dermatomyositis (DMS) / Sheltie-Hautsyndrom

Dermatitis Alérgica

Displasia de codo: Frecuentemente citada alrededor del 28%

Dilatación gástrica-vólvulo (Bloat): Alto riesgo debido a la profundidad del pecho

Dilatación gástrica-vólvulo (hinchazón): Alto riesgo; una de las principales causas de muerte.

Displasia de cadera y codo: La puntuación media de cadera de BVA/KC es de aproximadamente 20, lo cual es relativamente alto.

Dermatitis por pliegues cutáneos: Limpieza y secado diarios de los pliegues.

Dilatación-Vólvulo Gástrico (Bloat/GDV) (Prevalencia: Extremadamente alta, 25,6%)

Displasia de cadera: Aproximadamente 14,6 %

Displasia de cadera: prevalencia del 72,1 %

Dermatitis de pliegues cutáneos: riesgo 38,1 veces mayor

Distocia (parto difícil): el 86 % de las camadas nacen por cesárea

Dilatación-vólvulo gástrico (Bloat): Alto riesgo

Deficiencia de Fosfofructokinasa (PFK)

Displasia de cadera: 12,1%

Dilatación gástrica (GDV)

Dilatación-Vólvulo Gástrico (GDV/Bloat): 42,4% de riesgo de por vida

Displasia de Cadera: Aproximadamente el 12% displásico

Dilatación-Vólvulo Gástrico (Hinchazón)

Displasia de cadera: prevalencia de aproximadamente el 11,7%

Deficiencia de adhesión leucocitaria canina (CLAD): trastorno de inmunodeficiencia fatal

Displasia de Cadera - 15-20% de prevalencia

Dilatación Gástrica-Vólvulo (Torsión) - Riesgo muy alto

Derivación portosistémica (shunt hepático)

Dilatación-Vólvulo Gástrico (Hinchazón/GDV)

Dilatación Gástrica-Vólvulo (Torsión de Estómago)

Discinesia Ciliar Primaria

Defectos Oculares

Dilatación Gástrica-Vólvulo (Hinchazón): Alto riesgo para Caniches Estándar (incidencia 4,4%, ~26,8% riesgo de por vida)

Dermatitis de los Pliegues Cutáneos

Dilatación-Vólvulo Gástrico (GDV)

Dilatación-Vólvulo Gástrico (Bloat)

Dermatomiositis (DMS)

Dermatitis Atópica: alergias cutáneas crónicas

Dermatomiositis (DMS) / Síndrome de Piel del Sheltie

Dermatitis Alérgica (Atopia)

Dermatite Allergique

Dysplasie du coude : Souvent citée autour de 28%

Dilatation-volvulus gastrique (Bloat) : Risque élevé en raison de la profondeur de la poitrine

Dilatation-volvulus gastrique (bloat) : Risque élevé ; l'une des principales causes de décès.

Dysplasie des hanches et des coudes : Le score moyen des hanches BVA/KC est d'environ 20, ce qui est relativement élevé.

Dermatite des plis cutanés : Essuyage et séchage quotidiens des plis.

Dilatation-Volvulus Gastrique (Torsion/GDV) (Prévalence : Extrêmement élevée, 25,6%)

Dysplasie de la hanche : Environ 14,6 %

Dysplasie de la hanche : prévalence de 72,1 %

Dermatite des plis cutanés : risque 38,1 fois plus élevé

Dystocie (accouchement difficile) : 86 % des portées naissent par césarienne

Dilatation-volvulus gastrique (Bloat) : Risque élevé

Dilatation-Torsion de l'Estomac (Ballonnement)

Déficit en Phosphofructokinase (PFK)

Dysplasie de la hanche : 12,1 %

Dilatation-Volvulus Gastrique (Torsion)

Dilatation-torsion de l'estomac (GDV)

Dilatation-Volvulus Gastrique (GDV/Ballonnement) : risque de 42,4% sur toute la vie

Dysplasie de la Hanche : Environ 12% dysplasiques

Dilatation-volvulus gastrique (ballonnement) : risque de 24% sur la vie entière

Dysplasie de la hanche : prévalence d'environ 11,7%

Déficit d'adhérence des leucocytes canins (CLAD) : trouble d'immunodéficience fatal

Dysplasie de la Hanche - 15-20% de prévalence

Dysplasie Folliculaire

Dilatation-Volvulus Gastrique (Retournement d'estomac) - Risque très élevé

Dysplasie rénale

Dilatation-volvulus gastrique (Ballonnement/GDV)

Dystrophie neuroaxonale (NAD)

Dyskinésie Ciliaire Primitive

Dystrophie Neuro-axonale (DNA)

Défauts Oculaires

Dilatation-Volvulus Gastrique (Estomac dilaté): Risque élevé pour les Caniches Standard (incidence 4,4%, ~26,8% de risque à vie)

Dermatite des Plis Cutanés

Dilatation-torsion gastrique (GDV)

Dermatomyosite (DMS)

Dermatite Atopique : allergies cutanées chroniques

Dermatomyosite (DMS) / Syndrome Cutané du Sheltie

Dermatite Allergique (Atopie)

Dermatite Allergica

Disturbi autoimmuni (generale)

Displasia del gomito: Spesso citata intorno al 28%

Dilatazione-volvolo gastrico (Bloat): Alto rischio a causa della profondità del torace

Dilatazione-volvolo gastrico (gonfiore): Alto rischio; una delle principali cause di morte.

Displasia dell'anca e del gomito: Il punteggio medio dell'anca BVA/KC è di circa 20, il che è relativamente alto.

Dermatite delle pieghe cutanee: Pulizia e asciugatura quotidiane delle pieghe.

Dilatazione-Volvolo Gastrico (Bloat/GDV) (Prevalenza: Estremamente alta, 25,6%)

Displasia dell'anca: Circa il 14,6 %

Displasia dell'anca: prevalenza del 72,1 %

Dermatite delle pieghe cutanee: rischio 38,1 volte maggiore

Distocia (parto difficile): l'86 % delle cucciolate nasce con parto cesareo

Dilatazione-volvolo gastrico (Bloat): Alto rischio

Dilatazione Gastrica-Volvolo (Bloat)

Deficienza di fosfofruttokinasi (PFK)

Displasia dell'anca: 12,1%

Degenerazione dei coni (Cecità diurna)

Dilatazione-Volvolo Gastrico (GDV/Bloat): rischio del 42,4% nel corso della vita

Displasia dell'Anca: Circa il 12% displasico

Dilatazione-volvolo gastrico (gonfiore): rischio del 24% nel corso della vita

Displasia dell'anca: prevalenza di circa l'11,7%

Deficit di adesione leucocitaria canina (CLAD): disturbo di immunodeficienza fatale

Displasia dell'Anca - 15-20% di prevalenza

Displasia Follicolare

Dilatazione Gastrica-Volvolo (Torsione) - Rischio molto elevato

Displasia renale

Dilatazione-Volvolo Gastrico (Gonfiore/GDV)

Distrofia Neuroassonica (NAD)

Dilatazione-Volvolo Gastrico (Torsione)

Discinesia Ciliare Primaria

Distrofia Neuroassonica (DNA)

Difetti Oculari

Dilatazione-Volvolo Gastrico (Gonfiore): Alto rischio per i Barboncini Standard (incidenza 4,4%, ~26,8% di rischio nel corso della vita)

Dermatite delle Pieghe Cutanee

Dilatazione-Torsione Gastrica (GDV)

Dilatazione-Torsione Gastrica (Gonfiore)

Dermatite Atopica: allergie cutanee croniche

Dermatomiosite (DMS) / Sindrome Cutanea dello Sheltie

Dermatite allergica (Atopia)

Degeneratieve myelopathie (DM): Genetische dragers zijn gebruikelijk

Dystocia (Moeilijke geboorte): 86% van de nestjes wordt via keizersnede geboren

Dermatomyositis (DMS) / Sheltie Huidaandoening

Dermatite Alérgica

Doenças Imunomediadas

Doenças autoimunes (geral)

Displasia de cotovelo: Frequentemente citada em torno de 28%

Dilatação-vólvulo gástrico (Bloat): Alto risco devido à profundidade do peito

Dilatação-vólvulo gástrico (distensão abdominal): Alto risco; uma das principais causas de morte.

Displasia de quadril e cotovelo: A pontuação média de quadril BVA/KC é de aproximadamente 20, o que é relativamente alto.

Dermatite das dobras cutâneas: Limpeza e secagem diárias das dobras.

Dilatação-Vólvulo Gástrico (Torção/GDV) (Prevalência: Extremamente alta, 25,6%)

Displasia da anca: Aproximadamente 14,6 %

Displasia da anca: prevalência de 72,1 %

Dermatite das dobras cutâneas: risco 38,1 vezes maior

Distocia (parto difícil): 86 % das ninhadas nascem por cesariana

Doença da Válvula Mitral (DVm) (~50% aos 5 anos, quase 100% aos 10 anos)

Doença da Válvula Mitral (DVM): Prevalência extremamente alta

Doença dentária: 12,5% de prevalência anual em raças pequenas

Doença de armazenamento de glicogênio IIIa (GSD IIIa): específica da raça

Dilatação-vólvulo gástrico (Bloat): Alto risco

Doença do Disco Intervertebral (IVDD) (prevalência 19-24%)

Doença de Armazenamento de Cobre

Deficiência de Fosfofrutoquinase (PFK)

Displasia de quadril: 12,1%

Dilatação gástrica (GDV)

Dilatação-Vólvulo Gástrico (GDV/Distensão): risco de 42,4% ao longo da vida

Displasia do Quadril: Aproximadamente 12% displásicos

Dilatação-vólvulo gástrico (timpanismo): 24% de risco ao longo da vida

Displasia da anca: prevalência de aproximadamente 11,7%

Deficiência de adesão leucocitária canina (CLAD): doença de imunodeficiência fatal

Displasia da Anca - 15-20% de prevalência

Dilatação Gástrica-Vólvulo (Torção) - Risco muito elevado

Desvio Portossistémico

Doença de Addison: 2-3% de Prevalência

Doença de Armazenamento do Lagotto (LSD): ~11% portadores, ~1% afetados

Doença do disco intervertebral

Doença da válvula mitral (DVM)

Dilatação-Vólvulo Gástrico (Estômago Dilatado/GDV)

Doença de Addison (Hipoadrenocorticismo): ~1,4%

Doença Reumática Imunomediada (IMRD): ~3,0%

Discinesia Ciliar Primária

Doença Dentária (Periodontal)

Doença do Disco Intervertebral (DDIV)

Doença de von Willebrand (DvW)

Doença Dentária

Defeitos Oculares

Doença de Addison (Hipoadrenocorticismo): Alta em Padrão (~8,6%)

Dilatação Gástrica-Vólvulo (Distensão): Alto risco para Poodles Padrão (incidência 4,4%, ~26,8% de risco ao longo da vida)

Doença de Addison

Dermatite das Dobras Cutâneas

Dilatação-Vólvulo Gástrico (GDV)

Dilatação-Vólvulo Gástrico (Estômago Dilatado)

Doença de Von Willebrand (vWD): distúrbio hemorrágico

Dermatite Atópica: alergias cutâneas crónicas

Dermatomiosite (DMS) / Síndrome de Pele do Sheltie

Dermatite Alérgica (Atopia)

Displasia Coxofemoral

E (89)

Elbow DysplasiaTambién conocido como: Elbow Dysplasia:

Entropion/Ectropion

Exercise Induced CollapseTambién conocido como: Exercise-Induced Collapse

ElleboogdysplasieTambién conocido como: Elleboogdysplasie:

Eye Conditions (Corneal ulcers, cataracts)

Eye Conditions (PRA, Cataracts)

Eye Conditions (PRA, Pannus)

Ectropion/Entropion

Ellenbogendysplasie

Enfermedad Periodontal

Exfoliative Cutaneous Lupus Erythematosus (ECLE)

EllbogendysplasieTambién conocido como: Ellbogendysplasie:

Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes

Elbow Dysplasia: Often cited around 28%

Ectropion/Entropion: Often requires surgical correction.

Epilepsy: Common

Exercise Induced Collapse (EIC): Common mutation

Ear Infections: High Frequency

Entropión/Ectropión

Enfermedad de Von Willebrand (vWD)

Epilepsia Juvenil Familiar Benigna

Estenosis Subaórtica (SAS)

Effondrement Trachéal

Estenose Aórtica Subvalvular (SAS)

Entrópio/Ectrópio

Ellbogendysplasie: Häufig mit etwa 28% angegeben

Ektropion/Entropion: Erfordert oft chirurgische Korrektur.

Entropion/Ektropion

Epilepsie: Häufig

Exercise Induced Collapse (EIC): Häufige Mutation

Erblicher Katarakt (HSF4)

Erblicher Grauer Star

Entropium/Ektropium

Erblicher Katarakt (HC-HSF4)

Enfermedades Inmunomediadas

Ectropión/entropión: A menudo requiere corrección quirúrgica.

Estenosis Aórtica Subvalvular (SAS)

Estenosis Aórtica (EA)

Epilepsia: Común

Enfermedad de la válvula mitral (MVD) (~50% a los 5 años, casi 100% a los 10 años)

Enfermedad de la Válvula Mitral (EVM): Prevalencia extremadamente alta

Enfermedad dental: 12,5% de prevalencia anual en razas pequeñas

Enfermedad de almacenamiento de glucógeno IIIa (GSD IIIa): específica de la raza

Enfermedad del Disco Intervertebral (IVDD) (prevalencia 19-24%)

Enfermedad de Almacenamiento de Cobre

Enfermedad de Addison: 2-3% de Prevalencia

Enfermedad de Almacenamiento del Lagotto (LSD): ~11% portadores, ~1% afectados

Enfermedad del disco intervertebral

Enfermedad de la válvula mitral (MVD)

Enfermedad de Addison (Hipoadrenocorticismo): ~1,4%

Enfermedad Reumática Inmunomediada (IMRD): ~3,0%

Enfermedad Dental (Periodontal)

Enfermedad Dental

Enfermedad de Addison (Hipoadrenocorticismo): Alta en Estándar (~8,6%)

Enfermedad de Addison

Encefalitis del Pug (PDE/NME)

Enfermedad de Von Willebrand (vWD): trastorno hemorrágico

Ectropion/entropion : Nécessite souvent une correction chirurgicale.

Encéphalite du Carlin (PDE/NME)

Ectropion/entropion: Spesso richiede correzione chirurgica.

Emivértebra (Deformità Spinale)

Epilessia: Comune

Epilessia Giovanile Familiare Benigna

Encefalite del Carlino (PDE/NME)

Elleboogdysplasie: Vaak rond de 28% geciteerd

Ectropion/entropion: Vaak chirurgische correctie vereist.

Epilepsie: Veelvoorkomend

Exercise Induced Collapse (EIC): Veelvoorkomende mutatie

Erfelijke staar (HSF4)

Erfelijke Staar

Erfelijke Staar (HC-HSF4)

Ectrópio/entrópio: Frequentemente requer correção cirúrgica.

Estenose Aórtica (EA)

Epilepsia: Comum

Encefalite do Pug (PDE/NME)

Estenose Subaórtica (SAS)

F (17)

Fanconi Syndrome

Familial Nephropathy

Follicular Dermatitis

Follicular Dysplasia

Follikuläre Dysplasie

Fanconi-Syndrom

Fontanela Abierta

Fente palatine : Incidence plus élevée

Fontanelle Ouverte

Fontanella Aperta

Fosfofruktokinase (PFK) Deficiëntie

Folliculaire Dysplasie

Fanconi Syndroom

Fenda palatina: Maior incidência

Fontanela Aberta

G (46)

Gastric Dilatation-VolvulusTambién conocido como: Bloat, Bloat (GDV)

Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat)También conocido como: Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat): 24% lifetime risk

Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat) (High Risk)También conocido como: Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat): High risk

Gastric Dilatation-Volvulus (GDV/Bloat) - 7.1% prevalenceTambién conocido como: Gastric Dilatation-Volvulus (GDV/Bloat): 42.4% lifetime risk

Gastric Carcinoma (Stomach Cancer)

Gastric Carcinoma (Stomach Cancer) (4.7%)

Gallbladder Mucocele

Glaucoma (Primary Closed Angle)

GM1-GangliosidoseTambién conocido como: GM1 Gangliosidose

GM1 Gangliosidosis

Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat): High risk due to deep chest depth

Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat): High risk; a leading cause of death.

Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat/GDV) (Prevalence: Extremely High, 25.6%)

Glycogen Storage Disease IIIa (GSD IIIa): breed-specific

Greyhound-NeuropathieTambién conocido como: Greyhound Neuropathie

GM-1 Gangliosidose

Greyhound Neuropathy

Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat) - Very High risk

Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat/GDV)

Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat): High risk for Standard Poodles (4.4% incidence, ~26.8% lifetime risk)

GM-1 Gangliosidosis

Gastric Dilatation-Volvulus (Bloat) (Risk: High)

Gangliosidose GM-1

Gaumenspalte: Höhere Inzidenz

Grauer Star & Glaukom

Glykogenspeicherkrankheit IIIa (GSD IIIa): rassenspezifisch

Gangliosidosis GM-1

Glomerulopatía Hereditaria del Samoyedo (SHG)

Glomérulopathie Héréditaire du Samoyède (GHS)

Gangliosidosi GM-1

Glomerulopatia Ereditaria del Samoiedo (GES)

Gangliosidosi GM1

GM-1ガングリオシドーシス

GM1ガングリオシドーシス

Gespleten gehemelte: Hogere incidentie

Glycogen Storage Disease IIIa (GSD IIIa): rasspecifiek

Gedilateerde Cardiomyopathie (DCM)

Gastric Dilatation-Volvulus (Maagdraaiing)

Gedilateerde Cardiomyopathie (DCM): tot 35,6% aangetast

Gedilateerde Cardiomyopathie (DCM) - 24-26% prevalentie

Glomerulopatia Hereditária do Samoyedo (GHS)

H (98)

Hip DysplasiaTambién conocido como: Hip Dysplasia:, Hip Dysplasia: Approximately 14.6%

HypothyroidismTambién conocido como: Hypothyroidism: prevalence of 12.6%

HüftdysplasieTambién conocido como: Hüftdysplasie:

HeupdysplasieTambién conocido como: Heupdysplasie:, Heupdysplasie: 12.1%

Histiocytic Sarcoma

Hereditary Cataracts

Hip & Elbow Dysplasia: BVA/KC mean hip score is around 20, which is relatively high.También conocido como: Hip & Elbow Dysplasia

Hemangiosarcoma

Hyperuricosuria (HU/HUU) (approx. 27% carriers/affected)

Hypertrophic Osteodystrophy

Hypomyelination ("Shaking Puppy" Syndrome) - 4.29% carrier frequency

Hypoglycemia (Puppies)

Hypothyreoïdie

Hemivertebrae (Spinal Deformity)

Hypoadrenocorticism (Addison's Disease)

Histiocytic Sarcoma (Malignant Histiocytosis): Affects up to 25% of the breed; accounts for ~50% of all cancer deaths

Hypothyroidism: Frequent

Hyperuricosuria (HUA) & Urate Stones

Hip Dysplasia - 15-20% prevalence

Hyperuricosuria

Hereditary Cataracts (HSF4)

Hypothyroidism (Autoimmune Thyroiditis)

Hereditary Cataracts (HC-HSF4)

Hyperuricosurie

Hipotireoidismo

Hypoadrenokortizismus (Addison-Krankheit)

Histiozytäres Sarkom (malignes Histiozytose): Betrifft bis zu 25% der Rasse; verantwortlich für ~50% aller Krebstodesfälle

Hüft- und Ellenbogendysplasie: Der BVA/KC-Durchschnittswert für die Hüfte liegt bei etwa 20, was relativ hoch ist.

Hautfaltenekzem: Tägliches Abwischen und Trocknen der Falten.

Hemivertebrae (Wirbelsäulendeformität)

Hüftdysplasie: Etwa 14,6 %

Hypothyreose: Oft vorkommend

Hüftdysplasie: 72,1 % Prävalenz

Hautfalten-Dermatitis: 38,1-fach erhöhtes Risiko

Hyperurikose (HUA) & Uratkristalle

Hüftdysplasie: 12,1%

Histiozytäres Sarkom

Hüftdysplasie: Etwa 12% dysplastisch

Hüftdysplasie: Prävalenz von ca. 11,7%

Hypothyreose: Prävalenz von 12,6%

Hüftdysplasie - 15-20% Prävalenz

Haut-/Fellprobleme

Hyperurikosurie

Hornhautgeschwüre

Hautfalten-Dermatitis

Hypothyreose (Autoimmun-Thyreoiditis)

Hipoadrenocorticismo (Enfermedad de Addison)

Hemivértebras (Deformidad Espinal)

Hipotiroidismo: Frecuente

Hiperuricosuria (HUA) y Cálculos de Urato

Hipotiroidismo: prevalencia del 12,6%

Hiperparatiroidismo Primario

Hiperuricosuria

Hipotiroidismo (Tiroiditis Autoinmune)

Hypoadrénocorticisme (Maladie d'Addison)

Hémivertèbres (Déformation Vertébrale)

Hypothyroïdie : Fréquente

Hyperuricosurie (HUA) et Calculs d'Urate

Hypothyroïdie : prévalence de 12,6%

Hyperparathyroïdie Primaire

Hypothyroïdie (Thyroïdite auto-immune)

Hypoadrenocorticisme (Ziekte van Addison)

Histiocytair sarcoom (kwaadaardige histiocytose): Treft tot 25% van het ras; verantwoordelijk voor ~50% van alle kankerdoden

Heup- en elleboogdysplasie: De gemiddelde BVA/KC-heupscores liggen rond de 20, wat relatief hoog is.

Huidpooidermatitis: Dagelijks afvegen en drogen van de huidplooien.

Heupdysplasie: Ongeveer 14,6%

Hypothyreoïdie: Frequent

Heupdysplasie: 72,1% prevalentie

Huidplooidermatitis: 38,1x hoger risico

Hyperuricosuria (HUA) & Uraatstenen

Heupdysplasie: Ongeveer 12% dysplastisch

Heupdysplasie: prevalentie van ongeveer 11,7%

Hypothyreoïdie: prevalentie van 12,6%

Heupdysplasie - 15-20% prevalentie

Huid/Vachtproblemen

Hoornvlieswonden

Huidplooidermatitis

Hypothyreoïdie (auto-immuun thyreoïditis)

Hipoadrenocorticismo (Doença de Addison)

Hemivértebras (Deformidade Espinal)

Hipotiroidismo: Frequente

Hiperuricosúria (HUA) e Pedras de Urato

Hipotiroidismo: prevalência de 12,6%

Hiperparatiroidismo Primário

Hiperuricosúria

Hipotiroidismo (Tiroidite Autoimune)

I (34)

Idiopathic Epilepsy

Intervertebral Disc Disease

Intervertebral Disc Disease (IVDD)

Infectious Disease Susceptibility

Immunoproliferative Small Intestinal Disease

Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Immune-Mediated Conditions

Intervertebral Disc Disease (IVDD) (19-24% prevalence)

Immune-Mediated Rheumatic Disease (IMRD): ~3.0%

Immunvermittelte Erkrankungen

Immunvermittelte Rheumatische Erkrankung (IMRD): ~3,0%

Infecciones de Oídos

Infecciones de Oído: Alta Frecuencia

Infections des Oreilles

Infections d'Oreilles : Haute Fréquence

Infezioni alle Orecchie

Ipoadrenocorticismo (Malattia di Addison)

Ipotiroidismo: Frequente

Iperuricosuria (HUA) e calcoli di urato

Ipotiroidismo: prevalenza del 12,6%

Iperparatiroidismo Primario

Infezioni alle Orecchie: Alta Frequenza

Ipotiroidismo (Tiroidite Autoimmune)

Immuungemedieerde aandoeningen

Intervertebrale schijfziekte

Ingestorte luchtpijp

Immuungemedieerde Reumatische Ziekte (IMRD): ~3,0%

Instortende Luchtpijp

Infeções nos Ouvidos

Infecções de Ouvido: Alta Frequência

J (5)

Juvenile Cataracts

Juvenile Laryngeal Paralysis & Polyneuropathy

Juvenile Dilated Cardiomyopathy (JDCM)

Juvenile Dilatative Kardiomyopathie (JDKM)

Juveniele Gedilateerde Cardiomyopathie (JDCM)

K (31)

Keratoconjunctivitis Sicca (Dry Eye)

Keratoconjunctivitis Sicca (Dry Eye): Common in terriers

Keratoconjunctivitis Sicca

Kongenitale hereditäre sensorineurale Taubheit (CHSD)

Kardiomyopathie (DCM & Arrhythmien) (Prävalenz: Mäßig bis hoch, 58,9% gesunder Borzoi hatte Herzgeräusche)

Katarakt & Hornhautgeschwüre

Krebs (Lymphom & Hämangiosarkom)

Keratokonjunktivitis Sicca (Trockenes Auge)

Krebs (Hämangiosarkom, Osteosarkom, Mastzellentumor): Hohe Prävalenz

Kupferspeicherkrankheit

Krebserkrankungen: 26,4%

Krebs (Lymphom, Osteosarkom) - 32% Prävalenz

Kehlkopflähmung

Keratokonjunktivitis sicca

Kollabierte Luftröhre

Kraniomandibuläre Osteopathie (KMO): schmerzhafte Knochenwucherung am Kiefer bei Welpen

Krebs (Hämangiosarkom & Lymphom)

Kératoconjonctivite Sèche (Œil Sec)

Kératoconjonctivite sèche

Kystes Sébacés

Keratoconjunctivitis Sicca (Droog Oog)

Kanker (Hemangiosarcoom, Osteosarcoom, Mestcelltumor): Hoge prevalentie

Koperstapelingsziekte

Kanker (Lymfoom, Osteosarcoom) - 32% prevalentie

Knieschijfluxatie

Kanker (Hemangiosarcoom & Lymfoom)

L (61)

Legg-Calve-Perthes Disease

Luxating Patella

Luxation de la Rotule

Lussazione della Rotula

Legg-Calvé-Perthes Disease

Luxación Patelar

Luxação da Rótula

Legg-Calvé-Perthes-Krankheit

Luxación de Rótula

Luxação Patelar

Luxação da Patela

Laryngeal Paralysis

Lagotto Storage Disease (LSD): ~11% carriers, ~1% affected

Leukoencephalomyelopathy

L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (L-2-HGA)

Luxation Rotulienne

Leucoencefalopatia

Luxação de Patela

Lungenentzündung - Höchste Inzidenz von Aspirationspneumonie

Lagotto-Speicherkrankheit (LSD): ~11% Träger, ~1% betroffen

Leukoenzephalomyelopathie

L-2-Hydroxyglutarazidurie (L-2-HGA)

Luxación Primaria del Cristalino (LPC)

Luxación patelar: Común en ambas razas progenitoras

Luxación Primaria del Cristalino (PLL)

Leucoencefalopatía

Luxación patelar (rótula dislocada)

Luxación Patelar (Rótula Deslizante)

L-2-Hidroxiglutaricoaciduria (L-2-HGA)

Luxation primaire du cristallin (LPC)

Luxation de la rotule : Fréquente chez les deux races parentales

Luxation Primaire du Cristallin (PLL)

Leucoencéphalomyélopathie

Luxation de la rotule (rotule glissante)

Luxation de la Rotule (Genou Instable)

L-2-Hydroxyglutaricacidurie (L-2-HGA)

Lussazione primaria del cristallino (LPC)

Lussazione della rotula: Comune in entrambe le razze parentali

Lupus eritematoso cutaneo esfoliativo (ECLE)

Lussazione Primaria del Cristallino (PLL)

Lussazione Rotulea

Lussazione della rotula (rotula scivolante)

Lussazione della Rotula (Ginocchio Instabile)

L-2-Idrossiglutaricoaciduria (L-2-HGA)

L-2-ヒドロキシグルタル酸尿症 (L-2-HGA)

Luxerende Patella

Longontsteking - Hoogste incidentie van aspiratiepneumonie

Lagotto Opslagziekte (LSD): ~11% dragers, ~1% aangedaan

Leuko-encefalomyelopathie

Luxerende knieschijf

Legg-Calvé-Perthes ziekte

L-2-Hydroxyglutaarzuururie (L-2-HGA)

Luxação Primária do Cristalino (LPC)

Luxação patelar: Comum em ambas as raças parentais

Luxação Primária do Cristalino (PLL)

Luxação patelar (rótula escorregadia)

Luxação da Patela (Joelho Escorregadio)

L-2-Hidroxiglutaricoacidúria (L-2-HGA)

M (125)

MDR1 Drug Sensitivity

Mitral Valve Disease (MVD)

Musladin-Lueke Syndrome

MDR1 Mutation (Multi-Drug Resistance)

Mitral Valve Disease

Maladie parodontale

Malattia Parodontale

Maagdilatatie-Volvulus (Opgeblazen maag)También conocido como: Maagdilatatie-volvulus (opgeblazen maag): 24% levenslang risico

Myotonia Congenita

Maladie de Legg-Calvé-Perthes

Malattia di Legg-Calvé-Perthes

Mast Cell Tumors

Magendrehung (GDV)También conocido como: Magendrehung/GDV

MDR1-MedikamentenempfindlichkeitTambién conocido como: MDR1 Medikamentenempfindlichkeit

MDR1薬剤感受性También conocido como: MDR1薬物感受性

Mitral Valve Disease (MVD) (~50% by age 5, nearly 100% by age 10)

Mitral Valve Disease (MVD): Extremely high prevalence

Multidrug Resistance 1 (MDR1)

Mucopolysaccharidosis Type VI (MPS VI)

Mast Cell Tumors (MCT)

Maladie de Von Willebrand (vWD)

Malattia di Von Willebrand (vWD)

Mielopatia Degenerativa (MD)

Maagdilatatie-Volvulus

Magendrehung (Bloat): Hohes Risiko aufgrund der tiefen Brusttiefe

Magendrehung (Bloat/GDV): Hohes Risiko; eine der häufigsten Todesursachen.

Magendilatation-Volvulus (Blähung/GDV) (Prävalenz: Extrem hoch, 25,6%)

Mitralklappenerkrankung (MVD) (~50% bis Alter 5, fast 100% bis Alter 10)

Mitralklappenerkrankung (MVD): Extrem hohe Prävalenz

Magendrehung (Bloat): Hohes Risiko

Magendilatation-Volvulus (Magendrehung)

Magenaufblähung (GDV)

Magendrehung (GDV/Bloat): 42,4% lebenslanges Risiko

Magendrehung/Magendilatation-Volvulus (Bloat)

Magendilatation-Volvulus

Magendrehung (GDV/Bloat): 24% Lebensrisiko

Magendilatation-Volvulus (Magendrehung) - Sehr hohes Risiko

Mitralklappenerkrankung (MVD)

Multiresistenz 1 (MDR1)

Mukopolysaccharidose Typ VI (MPS VI)

Magendrehung-Volvulus (Magentorsion)

Magendilatation-Volvulus (Magendrehung): Hohes Risiko für Standardpudel (4,4% Inzidenz, ~26,8% lebenslanges Risiko)

Mops-Enzephalitis (PDE/NME)

Magendilatation-Volvulus (GDV)

Magendrehung (Bloat)

Mastzelltumore (MCT)

Mielopatía degenerativa (DM): Los portadores genéticos son comunes

Miocardiopatía Dilatada (MCD)

Meningoencefalitis necrotizante (NME)

Mucopolisacaridosis Tipo VI (MPS VI)

Miotonía Congénita

Meningitis-Arteritis Sensible a Esteroides (SRMA): ~3,5%

Maladies Immuno-médiées

Myélopathie dégénérative (DM) : Les porteurs génétiques sont courants

Maladie valvulaire mitrale (MVD) (~50% à 5 ans, presque 100% à 10 ans)

Maladie de la Valve Mitrale (MVM) : Prévalence extrêmement élevée

Maladie dentaire : 12,5% de prévalence annuelle chez les petites races

Maladie de surcharge en glycogène IIIa (GSD IIIa) : spécifique à la race

Maladie du Disque Intervertébral (IVDD) (prévalence 19-24%)

Maladie de Surcharge en Cuivre

Maladie d'Addison : 2-3% de Prévalence

Maladie de Stockage du Lagotto (LSD) : ~11% porteurs, ~1% affectés

Maladie du disque intervertébral

Maladie de la valve mitrale (MVM)

Méningo-encéphalite nécrosante (MEN)

Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)

Myotonie Congénitale

Maladie d'Addison (Hypoadrénocorticisme) : ~1,4%

Méningite-Artérite Sensible aux Stéroïdes (SRMA) : ~3,5%

Maladie Rhumatismale Immune (IMRD) : ~3,0%

Maladie Dentaire (Parodontite)

Maladie Dentaire

Maladie d'Addison (Hypoadrénocorticisme): Élevé chez les Standards (~8,6%)

Maladie d'Addison

Maladie de Von Willebrand (vWD) : trouble hémorragique

Mielopatia degenerativa (DM): I portatori genetici sono comuni

Malattia della valvola mitrale (MVD) (~50% all'età di 5 anni, quasi 100% all'età di 10 anni)

Malattia della Valvola Mitrale (MVM): Prevalenza estremamente alta

Malattia dentale: 12,5% di prevalenza annuale nelle razze piccole

Malattia da accumulo di glicogeno IIIa (GSD IIIa): specifica della razza

Malattia del Disco Intervertebrale (IVDD) (prevalenza 19-24%)

Malattia da accumulo di rame

Malattia di Addison: 2-3% di Prevalenza

Malattia da Accumulo del Lagotto (LSD): ~11% portatori, ~1% affetti

Malattia del disco intervertebrale

Malattia della valvola mitrale (MVM)

Meningo-encefalite necrotizzante (MEN)

Mucopolisaccaridosi Tipo VI (MPS VI)

Miotonia Congenita

Malattia di Addison (Ipoadrenocorticismo): ~1,4%

Meningite-Arterite Responsiva agli Steroidi (SRMA): ~3,5%

Malattia Reumatica Immuno-mediata (IMRD): ~3,0%

Malattia Dentale (Parodontite)

Malattia del Disco Intervertebrale (MDIV)

Malattia di von Willebrand (MvW)

Malattia Dentale

Malattia di Addison (Ipoadrenocorticismo): Alta negli Standard (~8,6%)

Malattia di Addison

Malattia di Von Willebrand (vWD): disturbo emorragico

Maagtorsie (Bloat): Hoog risico vanwege diepe borstkas

Maagdilatatie-volvulus (opgeblazen maag): Hoog risico; een van de belangrijkste doodsoorzaken.

Maagdilatatie-volvulus (Opgeblazen buik/GDV) (Prevalentie: Extreem hoog, 25,6%)

Mitralisklepziekte (MVD) (~50% op leeftijd 5, vrijwel 100% op leeftijd 10)

Mitralisklepziekte (MVD): Extreem hoge prevalentie

Maagdilatatie-Volvulus (Opgeblazen buik): Hoog risico

Maagdraaiing (GDV/Opblazen): 42,4% levenslang risico

Maagdilatatie-Volvulus (Opgeblazen maag) - Zeer hoog risico

Mitralisklepziekte (MVD)

Maagdilatatie-volvulus (Opgeblazen buik/GDV)

Multidrug Resistentie 1 (MDR1)

Mucopolysaccharidose Type VI (MPS VI)

MDR1 Gevoeligheid voor Medicijnen

Maagdilatatie-volvulus (Opgeblazen maag): Hoog risico voor Standaard Poedels (4,4% incidentie, ~26,8% levenslang risico)

Mopshond Encefalitis (PDE/NME)

Maagdilatatie-volvulus (GDV)

MDR1 Medicijnengevoeligheid

Mastcelltumoren (MCT)

Mielopatia degenerativa (DM): Portadores genéticos são comuns

Meningoencefalite necrosante (MEN)

Mucopolissacaridose Tipo VI (MPS VI)

Miotonia Congênita

Meningite-Arterite Responsiva a Esteroides (SRMA): ~3,5%

N (12)

Neuroaxonal Dystrophy (NAD)

Neuroaxonale Dystrophie (NAD)

Necrotizing Meningoencephalitis (NME)

Neuro-axonale dystrofie (NAD)

Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME)

Neuropatía del Greyhound

Neumonía - Mayor incidencia de neumonía por aspiración

Neuropathie du Greyhound

Neuropatia del Greyhound

Nierzieke dysplasie

Necrotiserende meningoencefalitis (NME)

Neuropatia do Greyhound

O (116)

Otitis Externa (Ear Infections)También conocido como: Otitis Externa (Ear Infections): 33.9%

Osteochondritis Dissecans

Ocular Melanosis

Ocular Surface Diseases

Osteosarcoma (Bone Cancer)

Osteosarkom (Knochenkrebs)

Otitis Externa (Infecciones de Oído)

Ostéosarcome (Cancer des Os)

Osteosarcoma (Cancro alle Ossa)

Otitis Externa (Oorontstekingen)También conocido como: Otitis Externa (Oorontstekingen): 33.9%

Osteosarcoom (Botkanker)

Otite Externa (Infecções de Ouvido)

Osteossarcoma (Câncer Ósseo)

Otitis Externa (Ear Infections): Weekly (or daily) cleaning is mandatory for life.

Osteosarcoma (Bone Cancer) (Prevalence: High)

Otitis Externa (Chronic Ear Infections)

Osteosarcoma (Bone Cancer) (~6% Prevalence)

Osteosarcoma (Bone Cancer) - ~20% of deaths

Otitis Externa (Ear Infections) (10.4% overall, 23.4% in Chocolate Labradors)

Open Fontanelle

Osteosarcoma (Bone Cancer) (Risk: High)

Onicodistrofia lupoide simétrica (SLO)

Osteosarcoma (Cáncer de Hueso)

Osteosarcoma (Cáncer Óseo)

Otite Externe (Infections des Oreilles)

Otite Esterna (Infezioni all'Orecchio)

Oogaandoeningen

Otitis Externa (Ohrentzündungen)

Otitis externa (Ohrentzündung): Wöchentliche (oder tägliche) Reinigung ist lebenslang zwingend erforderlich.

Osteosarkom (Knochenkrebs) (Prävalenz: Hoch)

Otitis Externa (Ohrenentzündungen)

Otitis Externa (Chronische Ohrenentzündungen)

Otitis Externa (Ohrentzündung)

Otitis Externa (Ohrinfektionen)

Otitis Externa (Ohrenentzündungen): 33,9%

Osteosarkom (Knochenkrebs) (~6% Prävalenz)

Osteosarkom (Knochenkrebs) - ~20% der Todesfälle

Ohreninfektionen: Hohe Häufigkeit

Otitis Externa (Ohrentzündungen) (10,4% insgesamt, 23,4% bei Schokoladen-Labradors)

Offene Fontanelle

Otitis externa (infecciones de oído): La limpieza semanal (o diaria) es obligatoria de por vida.

Osteosarcoma (Cáncer de hueso) (Prevalencia: Alta)

Ojo de cereza (prolapso de la membrana nictitante): riesgo 26,8 veces mayor

Otitis media secretora primaria

Otitis Externa (Infecciones Crónicas de Oídos)

Otitis Externa (Infecciones de oído): 33,9%

Osteosarcoma (Cáncer Óseo) (~6% de Prevalencia)

Osteosarcoma (Cáncer Óseo) - ~20% de las muertes

Otitis Externa (Infecciones de Oído) (10,4% en general, 23,4% en Labradores Chocolate)

Osteopatía Craneomandibular (OCM): crecimiento óseo doloroso que afecta la mandíbula en cachorros

Otite Externe (Infections d'Oreilles)

Onychodystrophie lupoïde symétrique (SLO)

Otite externe (infections auriculaires) : Un nettoyage hebdomadaire (ou quotidien) est obligatoire à vie.

Ostéosarcome (Cancer des os) (Prévalence : Élevée)

Otite moyenne sécrétoire primaire

Otite externe (Infections auriculaires)

Otite Externe (Otites Chroniques)

Otite externe (Infections des oreilles) : 33,9 %

Ostéosarcome (Cancer des Os) (~6% de Prévalence)

Ostéosarcome (Cancer Osseux) - ~20% des décès

Otite Externe (Infections des Oreilles) (10,4% au total, 23,4% chez les Labradors Chocolat)

Ostéopathie Crâniomandibulaire (OCM) : croissance osseuse douloureuse affectant la mâchoire chez les chiots

Onicodistrofia lupoide simmetrica (SLO)

Otite esterna (infezioni all'orecchio): La pulizia settimanale (o quotidiana) è obbligatoria per tutta la vita.

Osteosarcoma (Cancro alle ossa) (Prevalenza: Alta)

Occhio di ciliegia (prolasso della membrana nittitante): rischio 26,8 volte maggiore

Otite media secretoria primaria

Otitis Externa (Infezioni croniche alle orecchie)

Otitis Externa (Infezioni auricolari)

Otite esterna (Infezioni alle orecchie): 33,9%

Osteosarcoma (Cancro alle Ossa) (~6% di Prevalenza)

Osteosarcoma (Cancro alle Ossa) - ~20% dei decessi

Otite Esterna (Infezioni all'Orecchio) (10,4% complessivo, 23,4% nei Labrador Cioccolato)

Osteopatia Craniomandibolare (OCM): crescita ossea dolorosa che colpisce la mascella nei cuccioli

Otitis Externa (Oorinfecties)

Otitis externa (oorontsteking): Wekelijkse (of dagelijkse) reiniging is verplicht voor het leven.

Osteosarcoom (Botkanker) (Prevalentie: Hoog)

Otitis Externa (Chronische Oorontstekingen)

Otitis Externa (oorontsteking)

Opgeblazen maag (GDV)

Osteosarcoom (Botkanker) (~6% Prevalentie)

Osteosarcoma (Botkanker) - ~20% van de sterfgevallen

Oorinfecties: Hoge Frequentie

Otitis Externa (Oorontstekingen) (10,4% overall, 23,4% bij Chocolade Labradors)

Osteosarcoma (Botkanker)

Overgangscelcarcinoom (TCC): 18-20x hoger risico

Otite externa (infecções de ouvido): A limpeza semanal (ou diária) é obrigatória ao longo da vida.

Osteossarcoma (Cancro ósseo) (Prevalência: Alta)

Olho de cereja (prolapso da membrana nictitante): risco 26,8 vezes maior

Otite Média Secretora Primária

Otite Externa (Infecções Crônicas de Ouvido)

Otite Externa (Infeções do Ouvido)

Otite Externa (Infecções de ouvido): 33,9%

Osteossarcoma (Câncer Ósseo) (~6% de Prevalência)

Osteossarcoma (Cancro Ósseo) - ~20% das mortes

Otite Externa (Infecções de Ouvido) (10,4% no geral, 23,4% em Labradores Chocolate)

Osteopatia Craniomandibular (OCM): crescimento ósseo doloroso que afeta a mandíbula em filhotes

P (115)

Patellar Luxation

Progressive Retinal Atrophy

Periodontal Disease

Progressive Retinal Atrophy (PRA)

Patellaluxation

Portosystemic Shunt

Pelger-Huet Anomaly

Primary Lens Luxation

Pattern Baldness

Pulmonic Stenosis

PDP1 Deficiency

Pigmentary Uveitis

Progressive Retinal Atrophy (X-Linked PRA)

Primary Glaucoma (Goniodysgenesis/Pectinate Ligament Dysplasia - PLD) (61.2%)

Patellar Luxation: Common in small breeds

Portosystemic Shunt (PSS)

Protein-Losing Nephropathy (PLN)

Protein-Losing Enteropathy (PLE)

Progressive Retinaatrophie (PRA)

Progressive Retinaatrophie

Primary Lens Luxation (PLL)

Patellar Luxation (Slipping Kneecaps)

Progressieve Retina AtrofieTambién conocido como: Progressieve retina-atrofie, Progressieve Retina-Atrofie

Polyneuropathie

Progressive Retinal Atrophy (PRA-prcd) (40% carriers)

Progressive Retinal Atrophy (PRA) (Prevalence: Genetic concern)

Primary Secretory Otitis Media

Patellar Luxation: Common in both parent breeds

Progressive Retinal Atrophy (PRA): Genetic carrier status common in Poodles

Progressive Retinal Atrophy (PRA): Moderate prevalence

Primäre Linsenluxation (PLL)

Portosystemischer Shunt

Phosphofructokinase (PFK) Deficiency

Progressive Retinal Atrophy (PRA): carrier rate for rcd4 estimated at 30-40%

Pneumonia - Highest incidence of aspiration pneumonia

Primary Hyperparathyroidism

Progressive Retinal Atrophy (PRA): ~10% Carrier Rate

Portosystemic Shunt (Liver Shunt)

Progressive Retinal Atrophy (PRA-prcd)

Progressive Retinal Atrophy (PRA) (Prevalence: Genetic carrier rate exists)

Primary Ciliary Dyskinesia

Pug Dog Encephalitis (PDE/NME)

Problemas oculares

Problemas Cardíacos

Progressieve Retina Atrofie (PRA)También conocido como: Progressieve retina-atrofie (PRA)

Progressieve Netvliesatrofie (PRA)

Portosystemische Shunt

Progressive Retinaatrophie (PRA-prcd) (40% Träger)

Progressive Retinaatrophie (PRA) (Prävalenz: Genetisches Risiko)

Primäre sekretorische Otitis media

Patellaluxation: Häufig bei beiden Elternrassen

Progressive Retinaatrophie (PRA): Genetischer Trägerstatus häufig bei Pudeln

Progressive Retinaatrophie (PRA): Mittlere Prävalenz

Parodontalerkrankung

Phosphofruktokinase (PFK) Mangel

Plattenepithelkarzinom (Zehenkrebs)

Progressive Retinaatrophie (PRA): Trägerrate für rcd4 auf 30-40% geschätzt

Primärer Hyperparathyreoidismus

Progressive Retinaatrophie (PRA): ~10% Trägerhäufigkeit

Portosystemischer Shunt (Lebershunt)

Progressive Retinaatrophie (PRA-prcd)

Patellaluxation (Kniescheiben-Verschiebung)

Progressive Retinaatrophie (PRA) (Prävalenz: Genetische Trägerrate existiert)

Primäre Ziliäre Dyskinesie

Patellaluxation (Kniescheibenproblem)

Paladar hendido: Mayor incidencia

Problemas de Piel/Pelaje

Parálisis Laríngea

Polineuropatía

Problèmes oculaires

Pneumonie - Plus forte incidence de pneumonie par aspiration

Problèmes de Peau/Pelage

Paralysie Laryngée

Problèmes Cardiaques

Palatoschisi: Incidenza più elevata

Problemi oculari

Polmonite - Maggiore incidenza di polmonite da aspirazione

Problemi di Pelle/Pelo

Paralisi Laringea

Problemi Cardiaci

Progressieve retina-atrofie (PRA-prcd) (40% dragers)

Progressieve retina-atrofie (PRA) (Prevalentie: Genetische zorg)

Primaire Secretoire Otitis Media

Patellaruptuur: Veel voorkomend bij beide ouderrassen

Progressieve Retina Atrofie (PRA): Genetische dragerstatus veel voorkomend bij Poedels

Progressieve Retina-Atrofie (PRA): Matige prevalentie

Progressieve retina-atrofie (PRA): dragerfrequentie voor rcd4 geschat op 30-40%

Primaire Lensverplaatsing (PLL)

Primaire Hyperparathyroïdie

Progressieve Retina Atrofie (PRA): ~10% Dragerpercentage

Progressieve retinale atrofie

Patellarische luxatie

Parodontiumziekte

Portosystemische shunt (levershunt)

Progressieve retina-atrofie (PRA-prcd)

Patellaluxatie (verschuivende knieschijven)

Progressieve Retinale Atrofie (PRA) (Prevalentie: Er bestaat een genetische dragerfrequentie)

Primaire Ciliaire Dyskinesie

Patellaluxatie (Knieschotje)

Progressieve Netvliesdegeneratie (PRA)

Patellar Luxatie

Progressieve Netvliesatrofie

Progressieve Retinale Atrofie (PRA)

Pneumonia - Maior incidência de pneumonia por aspiração

Problemas de Pele/Pelagem

Paralisia Laríngea

Q (3)

Queratoconjuntivitis Seca (Ojo Seco)

Queratoconjuntivitis seca

Quistes Sebáceos

R (17)

Retinal Dysplasia

Retained Deciduous Teeth

Renal Dysplasia (JRD) (estimated as high as 85% carriers)

Renal Dysplasia (RD)

Renal Amyloidosis

Renal Dysplasia

Renale Amyloidose

Renale Dysplasie

Resistencia a múltiples fármacos 1 (MDR1)

Ruptura del Ligamento Cruzado Craneal (CCL)

Résistance multimédicamenteuse 1 (MDR1)

Rupture du Ligament Croisé Crânial (LCC)

Resistenza ai Farmaci Multipli 1 (MDR1)

Rottura del Legamento Crociato Craniale (LCC)

Renale Amyloïdose

Resistência a Múltiplos Medicamentos 1 (MDR1)

Ruptura do Ligamento Cruzado Cranial (LCC)

S (158)

Sebaceous Adenitis

Sebaceous Adenitis (SA) (~3.4%)

Subvalvular Aortic Stenosis

Spongiform Leukoencephalomyelopathy

Subaortic Stenosis

Spinal Dysraphism (SD) - 1.4% carrier frequency

Skin Tears/Lacerations

Symmetrical Lupoid Onychodystrophy (SLO)

Subvalvular Aortic Stenosis (SAS)

Skin Fold Dermatitis: Daily wiping and drying of folds.

Skin Fold Dermatitis: 38.1x higher risk

Syringomyelia (SM) / Chiari-like Malformation (CM) (CM affects 95-100%, SM affects ~25% of 1-year-olds and up to 70% of dogs over 6 years)

Syringomyelia (SM) / Chiari-like Malformation: >50% prevalence in Cavaliers

Seborrhea (Skin Disorders)

Subvalvuläre Aortenstenose (SAS)

Squamous Cell Carcinoma (Toe Cancer)

Sulfonamide Sensitivity

Skin/Coat Issues

Schnauzer Comedone Syndrome

Sebaceous Cysts

Steroid-Responsive Meningitis-Arteritis (SRMA): ~3.5%

Sebaceous Adenitis (SA): Estimated 8.6% in Standards

Skin Fold Dermatitis

Subaortic Stenosis (SAS)

Samoyed Hereditary Glomerulopathy

Scottie Cramp: hereditary disorder affecting serotonin metabolism

Síndrome de Wobbler (CVI)

Sordera Congénita

Sarcoma Histiocítico

Síndrome de Wobbler

Síndrome de Fanconi

Sténose Aortique Sous-valvulaire (SAS)

Surdité Congénitale

Shunt Portosystémique

Sensibilité aux Médicaments MDR1

Stenosi Aortica Sottovalvolare (SAS)

Sordità Congenita

Shunt Portosistemico

Subvalvulaire Aortastenose (SAS)

Surdez CongénitaTambién conocido como: Surdez Congênita

Syringomyelie (SM) / Chiari-ähnliche Malformation (CM) (CM betrifft 95-100%, SM betrifft ~25% der 1-Jährigen und bis zu 70% der Hunde über 6 Jahre)

Syringomyelie (SM) / Chiari-ähnliche Malformation: >50% Prävalenz bei Cavalieren

Seborrhoe (Hauterkrankungen)

Sulfonamid-Empfindlichkeit

Schnauzer-Comedone-Syndrom

Steroid-Responsive Meningitis-Arteriitis (SRMA): ~3,5%

Subaortenstenose (SAS)

Samojeden-Erbliche Glomerulopathie (SHG)

Scottie Cramp: erbliche Störung des Serotoninmetabolismus

Sordera Neurosensorial Hereditaria Congénita (CHSD)

Sarcoma histiocítico (histiocitosis maligna): Afecta hasta el 25% de la raza; representa ~50% de todas las muertes por cáncer

Sensibilidad a la anestesia

Síndrome Obstructivo de las Vías Respiratorias Braquicefálico (BOAS)

Síndrome Braquicefálico Obstructivo de las Vías Respiratorias (BOAS): Afecta a la gran mayoría en algún grado; riesgo 19,2 veces mayor

Siringomielia (SM) / Malformación de Chiari (CM) (CM afecta al 95-100%, SM afecta al ~25% de los perros de 1 año y hasta al 70% de los perros mayores de 6 años)

Siringomielia (SM) / Malformación tipo Chiari: >50% de prevalencia en Cavaliers

Seborrea (Trastornos de la Piel)

Sordera Congénita (bilateral)

Sordera Congénita (unilateral)

Sensibilidad a Sulfonamidas

Síndrome del Perro Tembloroso Blanco

Síndrome de Comedones del Schnauzer

Shunt Portosistémico

Sensibilidad a Medicamentos MDR1

Síndrome Obstructivo de las Vías Respiratorias Braquicéfalo (BOAS)

Sensibilidad al fármaco MDR1

Scottie Cramp: trastorno hereditario que afecta el metabolismo de la serotonina

Sensibilidad al Medicamento MDR1

Surdité neurosensorielle héréditaire congénitale (CHSD)

Sarcome histiocytaire (histiocytose maligne) : Affecte jusqu'à 25% de la race ; représente ~50% de tous les décès par cancer

Sensibilité à l'anesthésie

Syndrome Obstructif des Voies Respiratoires Brachycéphalique (BOAS)

Sténose Aortique (SA)

Syndrome Brachycéphale Obstructif des Voies Respiratoires (BOAS) : Affecte la grande majorité à un certain degré ; risque 19,2 fois plus élevé

Syringomyélie (SM) / Malformation de Chiari (CM) (CM affecte 95-100%, SM affecte ~25% des chiens d'1 an et jusqu'à 70% des chiens de plus de 6 ans)

Syringomyélie (SM) / Malformation de Chiari : >50% de prévalence chez les Cavaliers

Séborrhée (Troubles Cutanés)

Surdité Congénitale (bilatérale)

Surdité Congénitale (unilatérale)

Syndrome de Wobbler (CVI)

Sarcome Histiocytaire

Syndrome de Wobbler

Sensibilité aux Sulfonamides

Shunt portosystémique (shunt hépatique)

Syndrome du Chien Blanc Trembleur

Syndrome des Comédons du Schnauzer

Syndrome de Fanconi

Syndrome Obstructif des Voies Respiratoires Brachycéphales (BOAS)

Sinus dermoïde

Sténose Sous-Aortique (SAS)

Sensibilité au gène MDR1

Scottie Cramp : trouble héréditaire affectant le métabolisme de la sérotonine

Sordità neurosensoriale ereditaria congenita (CHSD)

Sarcoma istiocitico (istiocitosi maligna): Colpisce fino al 25% della razza; rappresenta ~50% di tutti i decessi per cancro

Sensibilità all'anestesia

Sindrome Ostruttiva delle Vie Respiratorie Brachicefalica (BOAS)

Stenosi Aortica (SA)

Sindrome Brachicefalica Ostruttiva delle Vie Aeree (BOAS): Colpisce la grande maggioranza in qualche misura; rischio 19,2 volte maggiore

Siringomielia (SM) / Malformazione di Chiari (CM) (CM colpisce il 95-100%, SM colpisce ~25% dei cani di 1 anno e fino al 70% dei cani oltre i 6 anni)

Siringomielia (SM) / Malformazione di Chiari: >50% di prevalenza nei Cavalier

Seborrea (Disturbi della pelle)

Sordità congenita (bilaterale)

Sordità congenita (unilaterale)

Sindrome di Wobbler (CVI)

Sarcoma istiocitico

Sindrome di Wobbler

Sensibilità ai Sulfonamidi

Shunt portosistemico (shunt epatico)

Sindrome del Cane Bianco Tremante

Sindrome dei Comedoni dello Schnauzer

Sindrome di Fanconi

Sensibilità ai Farmaci MDR1

Sindrome Ostruttiva delle Vie Respiratorie Brachicefale (BOAS)

Stenosi Subaortica (SAS)

Scottie Cramp: disturbo ereditario che colpisce il metabolismo della serotonina

Sensibilità al Farmaco MDR1

Syringomyelie (SM) / Chiari-achtige Misvorming (CM) (CM treft 95-100%, SM treft ~25% van 1-jarigen en tot 70% van honden ouder dan 6 jaar)

Syringomyelie (SM) / Chiari-achtige Malformatie: >50% prevalentie bij Cavaliers

Staar & Glaucoom

Seborroe (Huidaandoeningen)

Squamous Cell Carcinoma (Teenkanker)

Sulfonamide Gevoeligheid

Schnauzer Comedone Syndroom

Steroïd-Responsieve Meningitis-Arteriitis (SRMA): ~3,5%

Subaortastenose (SAS)

Samojeed Erfelijke Glomerulopathie (SHG)

Scottie Cramp: erfelijke aandoening die het serotoninemetabolisme beïnvloedt

Sebaseuze Adenitis

Surdez Neurossensorial Hereditária Congênita (CHSD)

Sarcoma histiocítico (histiocitose maligna): Afeta até 25% da raça; representa ~50% de todas as mortes por câncer

Sensibilidade à anestesia

Síndrome Obstrutivo das Vias Aéreas Braquicefálico (BOAS)

Síndrome Obstrutiva Braquicefálica das Vias Aéreas (BOAS): Afeta a grande maioria em algum grau; risco 19,2 vezes maior

Siringomielia (SM) / Malformação de Chiari (CM) (CM afeta 95-100%, SM afeta ~25% dos cães de 1 ano e até 70% dos cães com mais de 6 anos)

Siringomielia (SM) / Malformação de Chiari: >50% de prevalência em Cavaliers

Seborreia (Distúrbios de Pele)

Surdez Congênita (bilateral)

Surdez Congênita (unilateral)

Sensibilidade a Sulfonamidas

Shunt portossistémico (shunt hepático)

Síndrome do Cão Branco Tremedor

Síndrome dos Comedões do Schnauzer

Shunt Portossistémico

Sensibilidade a Medicamentos MDR1

Síndrome Obstrutiva das Vias Respiratórias Braquicéfalas (BOAS)

Scottie Cramp: distúrbio hereditário que afeta o metabolismo da serotonina

Sensibilidade ao Medicamento MDR1

T (34)

Tracheal Collapse

Tick-Borne Diseases

Thrombocytopathy

Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)

Thyroid Disease

Tandvleesziekte

Trachealkollaps

Transitional Cell Carcinoma (TCC): 18-20x higher risk

Talgdrüsenadenitis (SA): Geschätzte 8,6% bei Standardpudeln

Transitionales Zellkarzinom (TZK): 18-20x höheres Risiko

Trastornos autoinmunes (general)

Tumores de Mastocitos

Tráquea Colapsada

Tumores de Mastocitos (MCT)

Troubles auto-immuns (général)

Tumeurs à Mastocytes

Trachée Collabée

Tumeurs des Mastocytes (MCT)

Tumori dei Mastociti

Trachea Collassata

Tumori dei Mastociti (MCT)

Tandaandoeningen: 12,5% jaarlijkse prevalentie bij kleine rassen

Tandvleesaandoening

Tussenwervelschijfziekte (IVDD) (19-24% prevalentie)

Tandaandoening (Parodontitis)

Tandaandoeningen

Talgklieradenitis (SA): Geschat 8,6% bij Standaards

Tumores de Mastócitos

Traqueia Colapsada

Tumores de Mastócitos (MCT)

U (9)

Urolithiasis (Bladder Stones)

Urolithiasis (Blasensteine)

Urolitiasis (Cálculos Vesicales)

Urolithiase (Calculs Vésicaux)

Ulcères Cornéens

Urolitiasi (Calcoli Vescicali)

Ulcere Corneali

Urolithiasis (blaasstenen)

Urolitíase (Cálculos Vesicais)

V (10)

Von Willebrand’s DiseaseTambién conocido como: Von Willebrand's Disease

Von Willebrand's Disease (vWD)

Vaginal Hyperplasia

Von-Willebrand-Krankheit (vWD)

Von Willebrand's Disease (vWD): bleeding disorder

Von Willebrand-ziekte (vWD)

Vorderer Kreuzbandriss (CCL)

Von-Willebrand-Krankheit (vWD): Blutungsstörung

Voorste Kruisbandruptuur (CCL)

Von Willebrand-ziekte (vWD): bloedingsstoornis

W (9)

Wobbler Syndrome

Wobbler Syndrome (CVI)

White Shaker Syndrome

Wobbler-Syndrom (CVI)

Wobbler-Syndrom

White Shaker Syndrom

Wobbler-syndroom (CVI)

Wobbler-syndroom

White Shaker Syndroom

Z (13)

Zinc Responsive Dermatosis

Ziekte van Legg-Calvé-Perthes

Zahnerkrankungen: 12,5% jährliche Prävalenz bei kleinen Rassen

Zerebelläre Abiotrophie

Zystinurie (Typ III)

Zahnfleischerkrankung

Zahnerkrankung (Parodontitis)

Zahnerkrankungen

Ziekte van Addison: 2-3% Prevalentie

Ziekte van Addison (Hypoadrenocorticisme): ~1,4%

Ziekte van Addison (Hypoadrenocorticisme): Hoog bij Standaards (~8,6%)

Ziekte van Addison

É (3)

Épilepsie : Courante

Épilepsie Juvénile Familiale Bénigne

Ú (2)

Úlceras Corneales

Úlceras Corneanas

Œ (1)

Œil de cerise (prolapsus de la membrane nictitante) : risque 26,8 fois plus élevé

が (2)

がん（リンパ腫、骨肉腫）- 有病率32%

ア (4)

アジソン病: 2-3%の発症率

アジソン病（副腎皮質機能低下症）：約1.4%

アロペシアX

アジソン病（副腎皮質機能低下症）：スタンダードで高い（~8.6%）

ウ (1)

ウォブラー症候群（CVI）

グ (1)

グリコーゲン貯蔵病IIIa（GSD IIIa）：犬種特有

コ (1)

コリー眼異常（CEA）También conocido como: コリー眼症（CEA）

サ (1)

サモエド遺伝性糸球体腎症（SHG）

シ (1)

シスチン尿症（タイプIII）

ス (1)

ステロイド反応性髄膜炎・動脈炎（SRMA）：約3.5%

タ (2)

タンパク喪失性腎症（PLN）

タンパク喪失性腸症（PLE）

チ (1)

チェリーアイ（瞬膜腺脱出）：26.8倍のリスク

パ (1)

パグ犬脳炎（PDE/NME）

フ (1)

フォン・ウィルブランド病（vWD）También conocido como: フォン・ウィルブランド病（vWD）：出血性疾患, フォン・ヴィレブランド病（vWD）

ブ (1)

ブロート（GDV）También conocido como: 胃拡張・捻転症候群（GDV）, 胃拡張・捻転（GDV）

ホ (1)

ホスホフルクトキナーゼ（PFK）欠乏症

ム (1)

ムコ多糖症VI型（MPS VI）

ラ (1)

ラゴット貯蔵病（LSD）：保因者約11%、発症約1%

僧 (2)

僧帽弁疾患（MVD）：極めて高い罹患率También conocido como: 僧帽弁疾患（MVD）

僧帽弁疾患（MVD）（5歳までに約50%、10歳までにほぼ100%）

先 (1)

先天性遺伝性感音難聴（CHSD）

免 (1)

免疫介在性リウマチ疾患（IMRD）：約3.0%

前 (1)

前十字靭帯断裂（CCL）

剥 (1)

剥脱性皮膚エリテマトーデス（ECLE）

原 (1)

原発性水晶体脱臼（PLL）

壊 (1)

壊死性髄膜脳炎（NME）

変 (1)

変性性脊髄症（DM）：遺伝子保有者が多いTambién conocido como: 変性性脊髄症（DM）

外 (3)

外耳炎（耳の感染症）：週1回（または毎日）の洗浄が生涯にわたって必須。

外耳炎（耳の感染症）：33.9%

外耳炎（耳感染症）（全体の10.4%、チョコレートラブラドールでは23.4%）

多 (1)

多剤耐性1（MDR1）

大 (1)

大動脈弁下狭窄症（SAS）También conocido como: 弁下大動脈狭窄症（SAS）

対 (1)

対称性ループス系爪甲ジストロフィー（SLO）

心 (1)

心筋症（DCM・不整脈）（有病率：中程度から高い、健康なボルゾイの58.9%に心雑音があった）

拡 (3)

拡張型心筋症（DCM）

拡張型心筋症（DCM）：最大35.6%が罹患

拡張型心筋症（DCM）- 24〜26%の有病率

椎 (2)

椎間板ヘルニア（IVDD）También conocido como: 椎間板疾患（IVDD）

椎間板疾患（IVDD）（有病率19-24%）

歯 (1)

歯科疾患：小型犬での年間罹患率12.5%

犬 (1)

犬白血球接着不全症（CLAD）：致死的な免疫不全疾患

甲 (1)

甲状腺機能低下症：有病率12.6%

皮 (3)

皮膚筋炎（DMS）También conocido como: 皮膚筋炎（DMS）/シェルティー皮膚症候群

皮膚ひだ皮膚炎：38.1倍のリスク

皮脂腺炎（SA）：スタンダードで推定8.6%

短 (2)

短頭種気道閉塞症候群（BOAS）：大多数に何らかの影響；19.2倍のリスク

短頭種気道閉塞症候群（BOAS）

神 (1)

神経軸索ジストロフィー（NAD）

移 (1)

移行上皮癌（TCC）：18〜20倍高リスク

組 (1)

組織球肉腫（悪性組織球症）：この犬種の最大25%に影響し、全がん死亡の約50%を占める

肘 (1)

肘関節形成不全：約28%と引用されることが多い

股 (8)

股関節形成不全También conocido como: 肘関節形成不全, 膝蓋骨脱臼

股関節・肘関節形成不全：BVA/KCの平均股関節スコアは約20で、比較的高い。

股関節形成不全：約14.6％

股関節形成不全：72.1%の罹患率

股関節形成不全：12.1%

股関節形成不全：約12%が異常

股関節形成不全：有病率約11.7%

股関節形成不全 - 有病率15-20%

肥 (1)

肥満細胞腫 (MCT)

胃 (4)

胃拡張・捻転症候群（ブロート/GDV）（有病率：非常に高い、25.6%）

胃拡張・捻転症候群（GDV/ブロート）：生涯リスク42.4%

胃拡張・捻転症候群（ブロート）：生涯リスク24%

胃拡張捻転症候群（ブロート）：スタンダードプードルでは高リスク（4.4%の発生率、~26.8%の生涯リスク）

脊 (2)

脊髄空洞症（SM）／キアリ様奇形（CM）（CMは95〜100%に影響、SMは1歳犬の約25%、6歳以上の犬の最大70%に影響）

脊髄空洞症（SM）／キアリ様奇形：キャバリアでの罹患率50%超

腎 (1)

腎異形成症（RD）

若 (1)

若年性拡張型心筋症（JDCM）

進 (5)

進行性網膜萎縮（PRA）También conocido como: 進行性網膜萎縮症（PRA）（有病率：遺伝的懸念）, 進行性網膜萎縮症（PRA）：プードルで遺伝子保因者が多い

進行性網膜萎縮症（PRA-prcd）（40%がキャリア）

進行性網膜萎縮症（PRA）：rcd4の保因者率30〜40%と推定

進行性網膜萎縮症（PRA）: 約10%のキャリア率

進行性網膜萎縮症（PRA-prcd）

運 (1)

運動誘発性虚脱（EIC）：一般的な変異

遺 (2)

遺伝性白内障（HSF4）

遺伝性白内障 (HC-HSF4)

難 (1)

難産：子犬の86%が帝王切開で生まれる

頭 (1)

頭蓋下顎骨疾患（CMO）：子犬の顎に影響する痛みを伴う骨成長

骨 (2)

骨肉腫（骨がん）（約6% の有病率）

骨肉腫（骨がん）- 死亡原因の約20%

高 (1)

高尿酸尿症（HUA）と尿酸塩結石

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